Polvo para inyecciones Ampolas de envasado de sulfato de gentamicina para inyección

Especificaciones

1. Nombre del producto: Inyección de sulfato de gentamicina en polvo para inyección envasado en ampollas

2. Composición: El principio activo de este producto es el sulfato de gentamicina, un antibiótico multicomponente que incluye los componentes C1, C1a, C2a y C2.

Excipientes: metabisulfito de sodio.

3. Aspecto: Este producto es un líquido transparente, incoloro o casi incoloro.

4. Indicaciones:  1. Adecuado para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacilos gramnegativos sensibles, tales como E. coli, especies de Klebsiella, Proteus, bacterias del género Serratia, Pseudomonas aeruginosa y cepas de Staphylococcus sensibles a la meticilina, incluyendo sepsis, infecciones del tracto respiratorio inferior, infección intestinal, infección pélvica, infección de la cavidad abdominal, infección de la piel y tejidos blandos, infecciones complejas del tracto urinario, etc. El tratamiento de infecciones de la cavidad abdominal y de la pelvis debe combinarse con medicamentos antianaerobios, aplicaciones clínicas con gentamicina y otros antimicrobianos. Se puede asociar con penicilina (o ampicilina) para el tratamiento de infecciones por enterococos.
2. Utilizado en infecciones e inflamaciones del sistema nervioso central causadas por bacterias sensibles, como la meningitis; también se puede administrar este producto mediante inyección intratecal como tratamiento coadyuvante en ventriculitis.

5. Especificaciones: 2ml: 80000u

6. Uso y posología:  

  1. Adultos
Inyección intramuscular o infusión intravenosa tras dilución, 80 mg (80 000 unidades) por toma, o de 1 a 1,7 mg/kg de peso corporal, una vez cada 8 horas; o 5 mg/kg, una vez cada 24 horas; la duración del tratamiento es de 7 a 14 días. Para la infusión intravenosa, diluir una dosis en 50 a 200 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9 % o de glucosa al 5 %; para la administración una vez al día, el volumen de líquido no debe ser inferior a 300 ml para que la concentración sea inferior al 0,1 %; la solución debe administrarse en goteo lento durante 30 a 60 minutos para evitar que produzca efectos de bloqueo neuromuscular.
  2. Niños
Inyección intramuscular o infusión intravenosa tras dilución, 2,5 mg/kg, una vez cada 12 horas; o 1,7 mg/kg, 1 vez cada 8 horas. Tratamiento durante 7 a 14 días; se debe monitorizar en la medida de lo posible la concentración plasmática del fármaco, especialmente en lactantes o recién nacidos.

7. Contraindicaciones:  Contraindicado en caso de hipersensibilidad a este producto o a otros aminoglucósidos.

8. Mecanismos farmacológicos:  Este producto se absorbe rápida y completamente tras la inyección intramuscular, alcanzando la concentración sanguínea máxima (Cmax) en 0,5 a 1 hora. La vida media de eliminación plasmática (t1/2) es de unas 2 a 3 horas y puede prolongarse significativamente ante el deterioro de la función renal. La tasa de unión a proteínas es baja. En el organismo se distribuye en diversos tejidos y líquidos corporales, acumulándose en las células de la corteza renal; también puede atravesar la barrera placentaria hacia el feto, pero no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica hacia el tejido cerebral ni al líquido cefalorraquídeo. No se metaboliza en el organismo y se excreta de forma inalterada por filtración glomerular en la orina, eliminándose entre el 50 % y el 93 % de la dosis terapéutica en 24 horas. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal pueden eliminar el fármaco de la sangre, acortando significativamente su vida media.

9. Conservación: Conservar en un lugar fresco y oscuro (protegido de la luz a no más de 20 ℃).

10. Presentación: 10 ampollas/caja; 300 cajas/cartón