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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Paracetamol en pastillas, acetaminofeno en pastillas

Detalles del producto

Lugar de origen: Porcelana

Nombre de la marca: BBCA

Certificación: GMP

Número de modelo: 500 mg por día

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: 50000 cajas

Precio: USD0.25-0.3/box

Detalles de empaquetado: 10*10 por caja, 10*100 por caja, 1000 tabletas por botella

Tiempo de entrega: 45 días de trabajo

Condiciones de pago: T/T, LC/C

Capacidad de la fuente: 5000000 cajas al mes

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Especificaciones
Resaltar:

comprimidos de paracetamol para aliviar el dolor

,

tabletas de acetaminofén para reducir la fiebre

,

tabletas farmacéuticas para el tratamiento del dolor de cabeza

Especificación:
250mg500mg750mg
Color:
Blanco
Calificación:
Grado médico
Origen:
Anhui
Peso molecular:
180,16
Adentro:
polvo blanco
Indicación:
Fiebre y dolor
Administración:
Oral
Usar:
Fiebre tifoidea
Ingredientes activos:
Acetaminophen
Fórmula molecular:
C8H9NO2
Especificación:
250mg500mg750mg
Color:
Blanco
Calificación:
Grado médico
Origen:
Anhui
Peso molecular:
180,16
Adentro:
polvo blanco
Indicación:
Fiebre y dolor
Administración:
Oral
Usar:
Fiebre tifoidea
Ingredientes activos:
Acetaminophen
Fórmula molecular:
C8H9NO2
Descripción
Paracetamol en pastillas, acetaminofeno en pastillas

El acetaminofén es un analgésico antipirético derivado de la acetanilida, también conocido como paracetamol. Es un cristal o polvo cristalino blanco; inodoro, de sabor ligeramente amargo. Indicado para la fiebre, también se puede utilizar para aliviar el dolor de leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor muscular, dolor articular y neuralgia, dismenorrea, dolor oncológico y dolor posoperatorio.

Comprimidos de acetaminofén, el acetaminofén es el ingrediente principal y su nombre químico es: N-(4-hidroxifenil)acetamida; según el cálculo en producto seco, el contenido de C8H9NO2 debe ser del 98.0 % al 102.0 %.

Se absorbe fácilmente por vía oral, la concentración sanguínea alcanza su punto máximo entre 0.5 y 1 h, el 95 % se inactiva por combinación con ácido glucurónico o ácido sulfúrico en el organismo y el 5 % se convierte mediante hidroxilación en metabolitos que son tóxicos para el hígado, los cuales se eliminan en su totalidad por la orina. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 25 %. Del 90 % al 95 % se metaboliza en el hígado y se combina principalmente con ácido glucurónico, ácido sulfúrico y cisteína. Los metabolitos intermedios tienen efectos tóxicos en el hígado. La T1/2 suele ser de 1 a 4 horas (promedio de 2 horas) y se mantiene sin cambios en casos de insuficiencia renal, pero puede prolongarse en algunos pacientes con enfermedad hepática, así como en ancianos y recién nacidos, mientras que en niños es más corta. Este producto se excreta principalmente a través de los riñones en forma de conjugado con ácido glucurónico, y aproximadamente el 3 % se excreta por la orina en su forma original en un plazo de 24 horas.

 

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