Inyecciones de glucosa, infusión de nutrición líquida clara y incolora, embalado en bolsa blanda

Presupuesto

1.Nombre del producto:Botella de vidrio para transfusión farmacéutica, embalaje de ofloxacina e inyección de glucosa

2.Componente:Ofloxacina y glucosa. Ingredientes principales: ofloxacina.

3.Apariencia: Líquido transparente incoloro o incoloro.

4.Indicaciones:

Adecuado para bacterias sensibles causadas por:
1. Infección del sistema reproductivo urinario, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis bacteriana, uretritis y cervicitis por bacterias neisseria gonorrea (incluidas las cepas de producción de enzimas causadas por).
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluida la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos y la infección pulmonar.
3. Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonella y e. coli para producir enterotoxina, humedad, bacteria hemolítica adjunta vibrio, etc.
4. Tifoidea.
5. Infecciones de huesos y articulaciones.
6. Infección de tejidos blandos de la piel.
7. Sepsis e infección sistémica.

5.Presupuesto: 

5% 50ml 2,5g 100ml 5g 250ml 12,5g 500ml 25g

10%50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g

6.Uso y dosificación:

Goteo intravenoso lentamente. Los adultos suelen utilizar:
1.Infección bronquial, infección pulmonar: 0,3 g, 2 veces al día, tratamiento de 7 a 14 días.
2. Infección aguda simple del tracto urinario inferior: 0,2 g, 2 veces al día, curso de 5 a 7 días; Infección del tracto urinario compleja: 0,2 g, 2 veces al día, 10 ~ 14.
3.Prostatitis: 0,3 g, 2 veces al día, durante seis semanas; cervicitis por clamidia o uretritis, 0,3 g, 2 veces al día, durante 7 ~ 14 días.
4.Gonorrea simple: 0,4 g a la vez, una dosis única.
5. Fiebre tifoidea: 0,3 g, 2 veces al día, ciclo de 10 ~ 14.
6. Infección por Pseudomonas aeruginosa o infección más grave: la dosis puede aumentarse a 0,4 g, 2 veces al día.

7.Interacciones medicamentosas:

1.Orina, los agentes pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, causar cristalización en la orina y toxicidad renal.
2. La participación de la clase de antibacteriano y teofilina de quinolona puede deberse a la combinación con el citocromo P450 cuando partes de una inhibición competitiva, reducen seriamente el hígado para eliminar la clase de teofilina, vida media de eliminación en sangre (t1/2 beta), aumento de la concentración del fármaco en sangre, síntomas de intoxicación por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, excitación, convulsiones, palpitaciones del corazón, etc. Los efectos metabólicos de la teofilina, aunque son pequeños, se comparten ¿Cuándo aún se debe determinar la concentración del fármaco en sangre de teofilina y ajustar la dosis?
3. Este producto con parte de esporas de anillo puede hacer que la concentración de fármaco en sangre de las esporas de anillo sea elevada, debe controlar la concentración de esporas de anillo en sangre y ajustar la dosis.
4. Este producto y el fármaco anticoagulante warfarina comparten un menor efecto anticoagulante en este último, pero también se debe controlar de cerca a los pacientes cuando se comparte el tiempo de protrombina.
5. El probenecid puede reducir el producto desde la secreción tubular renal en aproximadamente un 50%, cuando la parte puede producir debido al producto un aumento de los niveles de toxicidad en la sangre.
6. El producto puede interferir con el metabolismo de la cafeína, lo que puede llevar a reducir la eliminación de la cafeína, prolongar la vida media de la sangre (t1/2 beta) y producir toxicidad en el sistema nervioso central.

8.Contraindicaciones:Este artículo y los pacientes con alergia a medicamentos fluoroquinolonas están discapacitados.

9.Mecanismos farmacológicos:El producto se distribuye ampliamente al grupo después del tratamiento, fluidos corporales y organizaciones a menudo más que la concentración del fármaco en sangre y el nivel efectivo. Este producto puede atravesar la barrera placentaria. Tasa de unión a proteínas del 20% al 25%.
Este producto es principalmente un prototipo de medicamento desde la excreción renal, una pequeña cantidad (3%) en el metabolismo hepático. Los metabolitos en la orina son raros. Este producto es un prototipo de las heces para eliminar una pequeña cantidad, 24 horas al día y 48 horas después del tratamiento, la descarga acumulada de dosis de 1,6% y 1,6% respectivamente. Este producto también puede ser a través de la secreción de leche materna.

10.Almacenamiento:Proteger de la luz y conservación hermética.

11.Paquete:100ml/botella de vidrio; 40 botellas de vidrio/cartón