La molécula de p-aminofenol contiene un anillo de benceno, con un grupo amino y un grupo hidroxilo en la posición para. Esta estructura le confiere propiedades químicas especiales. El grupo amino puede reaccionar con ácidos para formar sales, como reaccionar con ácido clorhídrico para formar clorhidrato de p-aminofenol. El grupo hidroxilo es propenso a la sustitución electrofílica, como la esterificación con anhídrido acético para formar paracetamol, crucial en la síntesis farmacéutica.
II. Propiedades Físicas y Químicas
Apariencia: Generalmente, es un polvo cristalino blanco o amarillo claro. En contacto con el aire o en almacenamiento deficiente, se oscurece debido a la oxidación.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua debido a la hidrofobicidad del anillo de benceno. Pero se disuelve bien en etanol, éter y soluciones alcalinas. En etanol, los enlaces de hidrógeno ayudan a su disolución.
Estabilidad: La fuerte reductibilidad del grupo amino hace que el p-aminofenol sea inestable en el aire. Se oxida desde el grupo amino, cambiando de color de blanco/amarillo claro a marrón o negro, afectando sus propiedades. Para mantenerlo estable, se debe almacenar sellado, controlando la temperatura y la humedad.