Ibutilida Fumarato para inyección

Fumarato de ibutilida para inyección Medicamentos cardiovasculares y terapia Líquido transparente

Nombre general:

Ibutilida Fumarato para inyección
Componente principal:

Fumarato de ibutilida
Personaje:

líquido transparente incoloro o casi incoloro.

Indicaciones:

Los pacientes con arritmia auricular crónica no son sensibles a Ibutilide.El efecto de la ibutilida en pacientes con arritmia de más de 90 días aún no se ha determinado..

Enfermedad principal

Arritmias

Modelo de especificación

10 ml: 1 mg
El uso:

Este medicamento debe interrumpirse inmediatamente en los siguientes casos: desapareció la arritmia cardíaca; se produjo taquicardia ventricular continua o intermitente; se prolongó significativamente el intervalo QT o Qtc.La dosis recomendada deIbutilidola primera inyección (10 minutos o más) para la segunda inyección de 60 kg 1 (1 mg de ácido fumárico Britt) durante 10 minutos después de la primera inyección de owSpan=2>.Si la arritmia no desaparecióDespués de una inyección de 60 kg 0,1 ml/ kg (equivalente a 0, 5 ml/ kg) de la dosis de la primera inyección, la dosis equivalente podría ser inyectada nuevamente después de la primera inyección de la primera inyección, y el tiempo de inyección duró 10 minutos.01 mg / kg de ácido fumárico de Britt)Si se produce una arritmia obvia, el tiempo de monitoreo debe prolongarse.En el proceso de administración de medicamentos y seguimiento posterior del paciente, personal experimentado e instrumentos apropiados, como el cardioverter / desfibrilador, y el tratamiento de la taquicardia ventricular continua,incluida la taquicardia ventricular polimórfica (nota detallada)La inyección de Britt puede administrarse directamente sin dilución o diluida en 50 ml de diluyente.Inyección de cloruro sódico al 9% o glucosa al 5% Inyección antes de administrar el medicamento; el paquete de 1 10 ml (0,1 mg/ ml) de este producto se puede añadir al paquete de perfusión de 50 ml para formar una mezcla de aproximadamente 0,017 mg/ ml de Iran Britt.Este medicamento no es para uso intestinal.Debe comprobar si hay objetos granulares y si están descoloridos antes de usarlos en cualquier momento durante el período de validez de la solución o del recipiente.