Heparina de sodio para inyección con certificación GMP líquido transparente amarillo claro

Heparina de sodio para inyección con certificación GMP líquido transparente amarillo claro

Especificaciones

1.Nombre del producto:Polvo para inyección Certificado GMP Heparina de sodio para inyección

2.Componente:Este artículo contiene los ingredientes principales de la heparina sódica.

3.Apariencia:Este producto es un líquido transparente incoloro a amarillo claro.

4.Indicaciones:Se utiliza para la prevención y el tratamiento de la trombosis o la enfermedad por embolia (como el infarto de miocardio, tromboflebitis, embolia pulmonar, etc.);Varias causas de la coagulación intravascular difusa;También se utiliza en hemodiálisis, circulación extracorpórea, catéter, como cirugía microvascular y algunas muestras de sangre o instrumento de tratamiento anticoagulante.

5.Especificaciones:2 ml: 12500U

6.Uso y dosificación:

1. inyección subcutánea profunda: 5000 ~ 10000 unidades, por primera vez después de cada 8 horas de 8000 ~ 10000 unidades o cada 12 horas y 15000 ~ 15000; Cada 24 horas un total de aproximadamente 30000 a 40000 unidades,general puede lograr resultados satisfactorios.
2. por vía intravenosa: 5000 ~ 10000 unidades por primera vez, o por 100 unidades/ kg de peso corporal cada 4 horas, con aplicaciones diluidas por inyección de cloruro de sodio.
3La goteo intravenosa: 20000 ~ 40000 unidades por día, más goteo continuo hasta 1000 ml de inyección de cloruro de sodio.
4Tratamiento preventivo: en pacientes de alto riesgo con trombosis, se utiliza principalmente después de una cirugía abdominal, para prevenir la trombosis venosa profunda.En 2 horas antes de la cirugía a 5000 unidades de heparina inyectada por vía subcutánea, pero el tipo de anestesia debe evitar la anestesia epidural, luego cada 8 ~ 12 horas 5000 unidades, un total de aproximadamente 7 días.

7.Contraindicaciones:Alergia a la heparina, tendencia a sangrar espontáneamente, coagulación sanguínea lenta (como hemofilia, púrpura, trombocitopenia), enfermedad ulcerosa, trauma,la hemorragia posparto y la insuficiencia hepática grave fueron prohibidas..

8.Mecanismos farmacológicos

Esta absorción oral, subcutánea, intramuscular o estática de este producto es muy buena. Pero el 80% de la heparina combinada con la albúmina plasmática se adsorbe en la sangre.Algunos huecos pueden difundirse hacia el exterior del tejido vascular..Debido a su alto peso molecular, no por la pleura.Peritoneo y tejido placentario.Este artículo principalmente en el metabolismo del sistema reticuloendotelial, excreción renal.Con una pequeña cantidad de prototipo para descargar.Nota estática después de la descarga depende de la dosis..T1/2 durante 1 hora, 2,5 horas y 5 horas.Pueden acumularse disfunción renal crónica y obesidad excesiva, retraso en la liberación metabólica.Nota estática: mejor efecto anticoagulante inmediato, pero la diferencia individual es mayor, inyección subcutánea para absorción de las diferencias individuales, por lo que la duración total se extendió obviamente.La concentración plasmática de heparina no se ve afectada por la diálisis.

9.El almacenamiento:Sombrable, hermético, conservado a la sombra (no más de 20 °C).

10Envase: 10 viales/ caja; 50 cajas/ cartón