Polvo para inyección de sulfato de gentamicina para inyección certificado GMP

Especificaciones

1.Nombre del producto:Polvo para inyección de sulfato de gentamicina para inyección certificado GMP

2.Componente:Este artículo contiene los ingredientes principales del sulfato de gentamicina, como un tipo de antibiótico multicomponente, que incluye componentes C1, C1a, C2a, C2.

Accesorios: metabisulfito de sodio.

3.Apariencia:Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.

4.Indicaciones:1- adecuado para el tratamiento sensible de los bacilos gramnegativos, tales como E. coli, especies de klebsiella, E. coli y proteus, géneros de bacterias Mr Charest,pseudomonas aeruginosa y estafilococos cepas sensibles a la meticilina causadas por una infección grave, tales como sepsis, infección del tracto respiratorio inferior, infección intestinal, infección pélvica, infección de la cavidad abdominal, infección de los tejidos blandos de la piel, complejidad, infecciones del tracto urinario, etc.Tratamiento de la infección de la cavidad abdominal, y la infección pélvica debe ser con medicamentos antianaeróbicos, aplicaciones clínicas con gentamicina y otros antimicrobianos.(o ampicilina) y la penicilina pueden participar en el tratamiento de la infección por enterococos..
2Se utiliza en el sistema nervioso central causado por infección bacteriana sensible, inflamación, como meningitis, el ventrículo también puede utilizar este producto inyección intratecal como terapia adyuvante.

5.Especificaciones:2 ml: 80000 u

6.Uso y dosificación:

1El adulto
Inyección intramuscular o goteo intravenoso después de la dilución, 80 mg (80000 unidades) o 1 ~ 1,7 mg.peso corporal, una vez cada 8 horas;O una dosis de 5 mg, una vez cada 24 horas, el tratamiento es de 7 ~ 14 días.la gota estática 1 vez al día con la cantidad de líquido no debe ser inferior a 300 ml, hacer que la concentración de la solución sea inferior al 0,1%, la solución debe ser en 30 ~ 60 minutos de goteo lento, por no producir un efecto de bloqueo neuromuscular.
2- Los niños.
Inyección intramuscular o goteo intravenoso después de la dilución, una dosis de 2,5 mg, una vez cada 12 horas;O una dosis de 1,7 mgTratamiento durante 7 ~ 14 días, en la medida de lo posible durante el control de la concentración sanguínea del fármaco, especialmente en lactantes o bebés.

7.Contraindicaciones:Esta alergia o cualquier otra alergia a los aminoglucósidos están desactivadas.

8.Mecanismos farmacológicosEste medicamento se absorbe rápida y completamente después de la inyección intramuscular, en 0,5 a 1 hora para alcanzar la concentración máxima en sangre (Cmax).puede prolongar significativamente el deterioro de la función renalLa velocidad de unión de la proteína es baja. En el cuerpo puede distribuirse en diversos tejidos y fluidos, la acumulación en las células de la corteza renal, la concentración de proteínas en el tejido y en los fluidos, la concentración de proteínas en las células de la corteza renal y la concentración de proteínas en las células de la corteza renal.también puede introducirse en el cuerpo fetal a través de la barrera placentariaNo en el metabolismo corporal, prototipo por filtración glomerular en la orina,descarga dentro de las 24 horas después de la dosis de tratamiento del 50% ~ 93%La hemodiálisis y la diálisis peritoneal pueden eliminar una dosis de la sangre, acortando significativamente la vida media.

9.El almacenamiento:Encerrado en la oscuridad fresca (evitar que la luz no sea superior a 20 °C).

10Envase: 10 cápsulas por caja; 300 cajas por cartón.