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Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

Name: Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP
Brand: ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
SKU: Se trata de una serie de medidas de control.
Availability: InStock

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: BBCA

Certificación: GSP

Número de modelo: Se trata de una serie de medidas de control.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: 1000 kilogramos

Precio: Negotiated

Detalles de empaquetado: 25 kg/bolsa/tambor

Tiempo de entrega: 7 DÍAS laborables después del pago

Condiciones de pago: L/C, T/T, MoneyGram

Capacidad de la fuente: 5000 MTS por año

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Especificaciones

Descripción

Especificaciones

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                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            CP Paracetamol en polvo, Paracetamol en polvo, USP Paracetamol en polvo
                                                      

No CAS:	103-90-2	Lugar de origen:	Anhui, China (continente)
Tipo de producto:	Analgesias anti-piréticas y NSAIDs	Estándar de grado:	Grado médico
Nombre de la marca:	BBCA	Purificación:	El 99%
Otros nombres:	Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

No CAS:	103-90-2
Lugar de origen:	Anhui, China (continente)
Tipo de producto:	Analgesias anti-piréticas y NSAIDs
Estándar de grado:	Grado médico
Nombre de la marca:	BBCA
Purificación:	El 99%
Otros nombres:	Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

Descripción

Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

Introducción

No CAS: 103-90-2

Fórmula molecular: C8H9NO2

Peso molecular: 151.16

EINECS: 203-157-5 y las siguientes:

Purificación: 99,5% ~ 101,0%

Certificado de análisis, USP42/BP2022/EP11

Apariencia: Polvo cristalino blanco a amarillo pálido, inodoro y un poco amargo.

Función

Paracetamol en polvo suplementos nutricionales Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos,debido a su especial humedecibilidad, también utilizado en crema fría,cosméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.

Aplicación

Paracetamol en polvo suplementos nutricionales Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos,debido a su especial humedecibilidad,también utilizado en crema fría,osméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.

Especificación

Pruebas	Las normas		Resultados
Apariencia	Polvo cristalino blanco o casi blanco.		Polvo blanco y cristalino.
Identificación	A:absorción infrarroja	Complice	Complice
	B:absorción UV	Complice	Complice
	C: TLC	Complice	Complice
Punto de fusión	168~172°C		169.0~170.9°C
Agua	No más del 0,5%		0.08%
Sustancia relacionada	ImpuridadJ ((cloroacetanilido) no superior a 10 ppm		2 ppm
	Impuridad K ((4-aminophenol) no superior a 50 ppm		15 ppm
	Impuridad F ((4-nitrofenol) no superior al 0,05%		No detectado
	cualquier otra impureza no superior al 0,05%		0.01%
	Total de otras impurezas no superior al 0,1%		0.02%
Residuos de encendido	No más del 0,1%		0.05%
Cloruro	No más del 0,014%		Menos del 0,014%
El sulfato	No más del 0,02%		Menos del 0,02%
El sulfuro	Se ajusta		Se ajusta
Metales pesados	No más del 0,001%		Menos del 0,001%
P-aminofenol libre	No más del 0,005%		Menos del 0,005%
Límites de la P-cloroacetanilida	No más del 0,001%		Menos del 0,001%
Sustancias fácilmente carbonizables	Se ajusta		Se ajusta
Disolventes residuales	El contenido residual de ácido acético está limitado por el ensayo de pérdida en el secado no superior al 0,5%		0.08%
Análisis (base anidra)	99.0 ~ 101,0%		990,6%
Conclusión: Cumple con la USP42/BP2022

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Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo USP / BP / EP / CP

CP Paracetamol en polvo

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USP Paracetamol en polvo

materias primas farmacéuticas,

biotina de la vitamina h,

Ingredientes farmacéuticos activos

Paracetamol,acetaminofe en polvo Ingrediente farmacéutico activo,C8H9NO2

Acetilsalicilato de DL-lisina, polvo estéril, aspirina de DL-lisina, monohidrato de DL-lisina

Cefuroxime Axetil, amorfo, APIs, blanco o casi polvo, 20kg/drum

L-valina en polvo Ingrediente farmacéutico activo 72-18-4

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Polvo blanco Antipirético y analgésico Ingrediente farmacéutico activo de alta calidad

Cefuroxima axetil Ingrediente farmacéutico activo Fecha de caducidad 2 años

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Acetaminóf Paracetamo micro en polvo Micronizado Ingrediente farmacéutico activo

Polvo blanco Aspirina Dl Lisina 62952-06-1 Acetilsalicilato

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