Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BBCA
Certificación: GMP
Número de modelo: Se trata de una serie de medidas que se aplican a las personas físicas.
Condiciones de pago y envío
Precio: Negotiated
Detalles de empaquetado: 10 VálvulasX100 Cajas/ Caja
Tiempo de entrega: 25 días después del pago
Condiciones de pago: L/C, T/T, MoneyGram, L/C, T/T, MoneyGram
Lugar de origen: |
China (continente) |
Nombre de la marca: |
BBCA |
Otros nombres: |
Polvo para inyecciones fabricado en China Cefazolina de sodio para inyecciones |
Grado: |
Grado médico |
Forma posológica: |
Inyección |
Lugar de origen: |
China (continente) |
Nombre de la marca: |
BBCA |
Otros nombres: |
Polvo para inyecciones fabricado en China Cefazolina de sodio para inyecciones |
Grado: |
Grado médico |
Forma posológica: |
Inyección |
1.Nombre del producto:Polvo para inyecciones fabricado en China Cefazolina de sodio para inyecciones
2.Componente:Este artículo contiene los ingredientes principales de cefazolina sódica.
3.Apariencia:Este producto es blanco o una especie de polvo blanco o polvo cristalino.
4.Indicaciones:Es adecuado para el tratamiento de otitis media, bronquitis, neumonía causada por bacterias sensibles y otras infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, infecciones de tejidos blandos de la piel,infección de los huesos y las articulaciones, septicemia, endocarditis infecciosa, infección del sistema hepático e infección de ojos, oídos, nariz y garganta.Este medicamento no debe utilizarse en infecciones del sistema nervioso central..Para infecciones crónicas del tracto urinario, especialmente acompañadas de anatomía del tracto urinario, el efecto curativo anormal es menor..
5.Especificaciones:0.5g
6.Uso y dosificación:
7.Contraindicaciones:Alérgico a la cefalosporina y con antecedentes de shock anafiláctico por penicilina o reacción inmediata para inhabilitar este producto.
8.Mecanismos farmacológicosInyección intramuscular de este medicamento después de 500 mg, concentración máxima en sangre (Cmax) en 1 ~ 2 horas hasta 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 horas de concentración de fármaco en sangre puede medirse 7 mg/ L.Dentro de los 20 minutos de la inyección intravenosa, el producto anotado es 0.5 g, la concentración máxima del medicamento sanguíneo es de 118 mg/l, mantener la concentración efectiva durante 8 horas.no detecta las concentraciones de fármaco en el líquido cefalorraquídeoLa cefazolina en el derrame pleural, la ascitis, el líquido pericárdico y el líquido de la bolsa resbaladiza puede alcanzar niveles elevados.La concentración básica y la concentración sérica del fármaco en el exudado inflamatorio son iguales.;La concentración es igual o ligeramente superior al mismo período en la concentración de fármaco en sangre biliar.La concentración de fármaco en sangre fetal en concentración de fármaco en sangre materna de 70% ~ 90%,el contenido en la leche es bajoLa tasa de eliminación de proteínas de este producto es de 74% ~ 86%. La vida media de eliminación normal en sangre de adultos (t1/2 beta) es de 1,5 ~ 2 horas, los ancianos pueden extenderse a 2,5 horas.La insuficiencia renal en pacientes con t1/ 2 beta puede prolongarse, el aclaramiento de creatinina endógena es de 12 ~ 17 ml/ min, y menos de 5 ml/ min durante 12 horas y 57 horas respectivamente.Este producto no está en el metabolismo del cuerpo;Prototipo de medicamento por filtración glomerular, en parte por secreción tubular renal a partir de la educación en orina.El probenecid puede hacer que la concentración de fármaco en sangre aumente en aproximadamente un 30%, el tiempo de concentración efectiva del fármaco en sangre se prolongó.La concentración de fármaco en sangre en hemodiálisis disminuyó en un 40% ~ 50% después de 6 horas.La diálisis peritoneal generalmente no es clara con este producto.
9.El almacenamiento:Conservar en un lugar seco y oscuro (evitar la luz y conservar a una temperatura de 20 °C).
10Envase: 10 viales/ caja; 100 cajas/ cartón