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BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo CAS no 103-90-2

Name: BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo CAS no 103-90-2
Brand: ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Availability: InStock

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: BBCA

Certificación: GMP

Número de modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: 1000 kilogramos

Precio: Negotiated

Detalles de empaquetado: 25 kg/bolsa/tambor

Tiempo de entrega: 7 DÍAS laborables después del pago

Condiciones de pago: L/C, T/T,

Capacidad de la fuente: 5000 MTS por año

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Especificaciones

Descripción

Especificaciones

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                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo, Paracetamol en polvo 103-90-2
                                                      

No CAS:	103-90-2	Lugar de origen:	Anhui, China (continente)
El tipo:	Analgesias anti-piréticas y NSAIDs	Normas de grado:	Grado médico
Nombre de la marca:	BBCA	La pureza:	El 99%
Otros nombres:	Polvo farmacéutico activo del paracetamol del ingrediente

No CAS:	103-90-2
Lugar de origen:	Anhui, China (continente)
El tipo:	Analgesias anti-piréticas y NSAIDs
Normas de grado:	Grado médico
Nombre de la marca:	BBCA
La pureza:	El 99%
Otros nombres:	Polvo farmacéutico activo del paracetamol del ingrediente

Descripción

BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo CAS no 103-90-2

BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo CAS no 103-90-2

Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo

Introducción

No CAS: 103-90-2

Fórmula molecular: C8H9NO2

Peso molecular: 151.16

EINECS: 203-157-5 y las siguientes:

Purificación: 99,5% ~ 101,0%

Certificado de análisis, USP30/BP98

Apariencia: Polvo cristalino blanco a amarillo pálido, inodoro y un poco amargo.

Función

Paracetamol en polvo suplemento nutricional Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos, debido a su especial humedecibilidad, también utilizado en crema fría,cosméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.

Aplicación

Paracetamol en polvo suplementos nutricionales Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos,debido a su especial humedecibilidad,también utilizado en crema fría,osméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.

Especificación

Pruebas	Las normas		Resultados
Apariencia	Polvo cristalino blanco o casi blanco.		Polvo blanco y cristalino.
Identificación	A:absorción infrarroja	Complice	Complice
	B:absorción UV	Complice	Complice
	C: TLC	Complice	Complice
Punto de fusión	168~172°C		169.0~170.9°C
Agua	No más del 0,5%		0.08%
Sustancia relacionada	ImpuridadJ ((cloroacetanilido) no superior a 10 ppm		2 ppm
	Impuridad K ((4-aminophenol) no superior a 50 ppm		15 ppm
	Impuridad F ((4-nitrofenol) no superior al 0,05%		No detectado
	cualquier otra impureza no superior al 0,05%		0.01%
	Total de otras impurezas no superior al 0,1%		0.02%
Residuos de encendido	No más del 0,1%		0.05%
Cloruro	No más del 0,014%		Menos del 0,014%
El sulfato	No más del 0,02%		Menos del 0,02%
El sulfuro	Se ajusta		Se ajusta
Metales pesados	No más del 0,001%		Menos del 0,001%
P-aminofenol libre	No más del 0,005%		Menos del 0,005%
Límites de la P-cloroacetanilida	No más del 0,001%		Menos del 0,001%
Sustancias fácilmente carbonizables	Se ajusta		Se ajusta
Disolventes residuales	El contenido residual de ácido acético está limitado por el ensayo de pérdida en el secado no superior al 0,5%		0.08%
Análisis (base anidra)	99.0 ~ 101,0%		990,6%
Conclusión: Cumple con el USP34/ BP2011

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Envío

Ingrediente farmacéutico activo

Intermedio médico

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