Polvo para inyecciones Certificado GMP Cefazolina sódica

Especificaciones

1.Nombre del producto:Polvo para inyección Certificado GMP Cefazolina sódica para inyección

2.Componente:Este artículo contiene los ingredientes principales de cefazolina sódica.

3.Apariencia:Este producto es blanco o una especie de polvo blanco o polvo cristalino.

4.Indicaciones:Es adecuado para el tratamiento de otitis media, bronquitis, neumonía causada por bacterias sensibles y otras infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, infecciones de tejidos blandos de la piel,infección de los huesos y las articulaciones, septicemia, endocarditis infecciosa, infección del sistema hepático e infección de ojos, oídos, nariz y garganta.Este medicamento no debe utilizarse en infecciones del sistema nervioso central..Para infecciones crónicas del tracto urinario, especialmente acompañadas de anatomía del tracto urinario, el efecto curativo anormal es menor..

5.Especificaciones:0.5g

6.Uso y dosificación:

Dosis comúnmente utilizada en adultos: inyección por vía venosa lenta y goteo intravenoso o inyección intramuscular, 0, 5 ~ 1 g, 2 ~ 4 veces al día, la infección grave puede aumentar a 6 g al día,2 ~ 4 veces dar venaEn niños se utiliza comúnmente la dosis: 1, 50 a 100 mg.Si el aclaramiento de la creatinina de la función renal disminuye por debajo de 50 ml/ minuto, puede seguir tomando la dosis normal del medicamento.Limpieza de la creatinina de 20 ~ 50 ml/minuto, 0,5 g cada 8 horas;El aclaramiento de creatinina es de 11 ~ 34 ml/ minuto, 0,25 g cada 12 horas;El aclaramiento de creatinina es inferior a 10 ml/ minuto, 0,25 g cada 18 a 24 horas.Todos los grados diferentes de insuficiencia renal.5 g por primera vez. En niños con insuficiencia renal se aplica cefazolina cemetery, primero a 12,5 mg.El aclaramiento de la creatinina es de 40 ~ 70 ml/ minuto, cada 12 horas por 12,5 ~ 30 mg.peso corporal;el aclaramiento de la creatinina es de 20 ~ 40 ml/minuto, cada 12 horas en 3,1 ~ 12,5 mgpeso corporal;el aclaramiento de la creatinina es de 5 ~ 20 ml/min, cada 24 horas según el peso de 2,5 ~ 10 mg.


Este medicamento se utiliza para prevenir infecciones después de la cirugía, general durante 0,5 a 1 hora preoperatoria e inyección intramuscular o por vía intravenosa de 1 g de fármaco,el tiempo de operación es superior a seis horas, sumado con 0.5 ~ 1 g, 0,5 ~ 1 g postoperatorios, cada 6 ~ 8 a 24 horas después de la cirugía.

7.Contraindicaciones:Alérgico a la cefalosporina y con antecedentes de shock anafiláctico por penicilina o reacción inmediata para inhabilitar este producto.

8.Mecanismos farmacológicosInyección intramuscular de este medicamento después de 500 mg, concentración máxima en sangre (Cmax) en 1 ~ 2 horas hasta 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 horas de concentración de fármaco en sangre puede medirse 7 mg/ L.Dentro de los 20 minutos de la inyección intravenosa, el producto anotado es 0.5 g, la concentración máxima del medicamento sanguíneo es de 118 mg/l, mantener la concentración efectiva durante 8 horas.no detecta las concentraciones de fármaco en el líquido cefalorraquídeoLa cefazolina en el derrame pleural, la ascitis, el líquido pericárdico y el líquido de la bolsa resbaladiza puede alcanzar niveles elevados.La concentración básica y la concentración sérica del fármaco en el exudado inflamatorio son iguales.;La concentración es igual o ligeramente superior al mismo período en la concentración de fármaco en sangre biliar.La concentración de fármaco en sangre fetal en concentración de fármaco en sangre materna de 70% ~ 90%,el contenido en la leche es bajoLa tasa de eliminación de proteínas de este producto es de 74% ~ 86%. La vida media de eliminación normal en sangre de adultos (t1/2 beta) es de 1,5 ~ 2 horas, los ancianos pueden extenderse a 2,5 horas.La insuficiencia renal en pacientes con t1/ 2 beta puede prolongarse, el aclaramiento de creatinina endógena es de 12 ~ 17 ml/ min, y menos de 5 ml/ min durante 12 horas y 57 horas respectivamente.Este producto no está en el metabolismo del cuerpo;Prototipo de medicamento por filtración glomerular, en parte por secreción tubular renal a partir de la educación en orina.El probenecid puede hacer que la concentración de fármaco en sangre aumente en aproximadamente un 30%, el tiempo de concentración efectiva del fármaco en sangre se prolongó.La concentración de fármaco en sangre en hemodiálisis disminuyó en un 40% ~ 50% después de 6 horas.La diálisis peritoneal generalmente no es clara con este producto.

9.El almacenamiento:Conservar en un lugar seco y oscuro (evitar la luz y conservar a una temperatura de 20 °C).

10Envase: 10 viales/ caja; 100 cajas/ cartón