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Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

Certificación
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certificaciones
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Comentarios de cliente
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Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio
Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

Ampliación de imagen :  Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: BBCA
Certificación: GMP
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 30000
Detalles de empaquetado: caja
Tiempo de entrega: 5-8 los DÍAS después de que confirman el paquete
Capacidad de la fuente: 30000/BACTH

Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

descripción
Doasge: Inyección Color: Sin color
Fórmula molecular: C17H18FN3O3C3H6O3 Peso molecular: 421,43
Embalaje: 100 botellas de cristal/cartón MOQ: 120000
Alta luz:

Inyección farmacéutica de lactato de ciprofloxacina

,

Inyección farmacéutica de cloruro de sodio 0

Inyección de cloruro de sodio y lactato de ciprofloxacina, 200 mg: 100 ml / botella de vidrio

Inyección farmacéutica 200MG, 100ml/botella de cristal del lactato de Ciprofloxacin

Especificaciones

nombre del producto Inyección de lactato y cloruro de sodio de ciprofloxacina
Componente:

Ciprofloxacino lactato 0,2g

Cloruro de sodio 0,9 g

Apariencia Líquido transparente incoloro o casi incoloro

 

 

Indicaciones:

Se utiliza para bacterias sensibles causadas por:
1. Infección del sistema reproductivo urinario, incluida la infección del tracto urinario simple y complicada, la prostatitis bacteriana, la bacteria neisseria gonorrea, la uretritis y la cervicitis (incluidas las cepas de producción de enzimas causadas por).
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluida la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos e infección pulmonar.
3. Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonella y e.coli para producir enterotoxina, humedad, vibrio bacteria hemolítica adjunta, etc.
4. Tifoidea.
5. Infecciones de huesos y articulaciones.
6. Infección de los tejidos blandos de la piel.
7. Sepsis e infección sistémica.

5.Especificaciones: 100 ml: 0,2 g deciprofloxacina

 

Uso y dosificación:

Este producto es para goteo intravenoso. Para cualquier paciente, la dosis debe estar de acuerdo con el grado y la naturaleza de la infección, la sensibilidad del patógeno, los pacientes con la resistencia del cuerpo y la función hepática para determinar.
Los adultos generalmente usan un goteo intravenoso de 0,1 a 0,2 g una vez cada 12 horas, cada goteo de 0,2 g en más de 30 minutos como mínimo, una infección grave o una infección por pseudomonas aeruginosa puede aumentar la dosis a 0,4 g, 2 a 3 veces al día.
El tratamiento depende del grado de infección. En el tratamiento de 7 a 14 días, por lo general en la infección también se debe continuar utilizando al menos 2 días después de que desaparezcan los síntomas.
1. Infección del tracto urinario, infección aguda del tracto urinario simple (5-7; infección del tracto urinario compleja (7-14;
2. Neumonía e infección de tejidos blandos de la piel: 7-14;
3. Infección intestinal: 5-7;
4. Las infecciones de huesos y articulaciones: 4 a 6 semanas o más.
5. Fiebre tifoidea: 10-14.

 

Contraindicaciones:Este producto y cualquier medicamento con fluoroquinolonas están prohibidos para pacientes con antecedentes de alergias.

 

Mecanismos farmacológicos:El producto anotado por goteo intravenoso dentro de los 60 minutos después de 200 mg y 400 mg, aproximadamente 1 hora después del pico de concentración del fármaco en sangre, fue de 2,1 mg/l y 4,6 mg/l. Puede distribuirse ampliamente en diversos fluidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo) y organizaciones , organizaciones a menudo más que la concentración de concentración de drogas en sangre. Tasa de unión a proteínas de aproximadamente 20% ~ 40%. Después de la administración intravenosa, 50% ~ 70% de las drogas para prototipo de la orina, aproximadamente 14% de la bilis y sus excrementos .24 horas de dosis de descarga de más del 90%. La vida media de eliminación de 5-6 horas, la función renal disminuida puede extenderse.

 

Almacenamiento:Proteger de la luz, conservación hermética.

 

Paquete:100 ml/botella de vidrio;40 botellas de vidrio/cartón, 80botellas de vidrio/cartón

 

 

 

 

Contacto
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Persona de Contacto: Cora Hu

Teléfono: 86-15255150259

Fax: 86-551-64846082

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