Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BBCA
Certificación: GMP
Número de modelo: BBCA2018041011
Condiciones de pago y envío
Precio: Negotiated
Tiempo de entrega: 25 días después del pago
Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Capacidad de la fuente: 10000000000 PCS POR AÑO
Drogas cardiovasculares de la inyección del fumarato de Ibutilide y líquido transparente de la terapia
Nombre general:
Inyección del fumarato de Ibutilide
Componente principal:
Fumarato de Ibutilide
Carácter:
líquido transparente descolorido o casi descolorido.
Indicaciones:
La inyección del fumarato de Ibutilide se utiliza para invertir la fibrilación atrial o el alboroto atrial para invertir ritmo del sino. Los pacientes con arritmia atrial crónica no son sensibles a Ibutilide. El efecto de Ibutilide sobre pacientes de la arritmia durante 90 días todavía no se ha determinado.
Enfermedad principal:
arritmia
Modelo de la especificación
10ml: 1mg
Uso:
Este producto se debe parar inmediatamente en los casos siguientes: la arritmia cardiaca desapareció; taquicardia ventricular continua o intermitente; El cuarto de galón o Qtc fue prolongado perceptiblemente. La dosis recomendada de la inyección de Ibutilide era la primera inyección (10 minutos o más) para la segunda inyección de 60 kilogramos 1 (1 magnesio de ácido fumárico Britt) por 10 minutos después de la primera inyección de owSpan=2>. Si no desapareció la arritmia, la dosis equivalente se podría inyectar otra vez después de la primera inyección de la primera inyección, y el tiempo de la inyección duró por 10 minutos. Después de una inyección de 60 kilogramos 0,1 ml/kilogramo (equivalente a 0,01 mg/kg de ácido fumárico de Britt), el paciente debe ser supervisado por el electrocardiograma continuo por lo menos 4 horas, o cuando QTc se restaura a la línea de fondo. Si ocurre la arritmia obvia, la supervisión de tiempo debe ser prolongada. En curso de entrega de la droga y supervisión subsiguiente el paciente, de los personales experimentados y de los instrumentos apropiados, tales como cardioverter/defibrillator, y el tratamiento de la taquicardia ventricular continua, incluyendo la taquicardia ventricular polimórfica (notas detalladas), deben ser proporcionados. La inyección de Britt se puede administrar directamente sin el dilución o diluir en 50 ml de diluyente. Britt puede añadir 0,9% inyecciones del cloruro sódico o la inyección de la glucosa del 5% antes de dar la droga; el 1 paquete de 10 ml (0,1 magnesios/mililitros) de este producto se puede añadir al paquete de la infusión de 50 mililitros para formar una mezcla de cerca de 0,017 miligramos/mililitros de Irán Britt. Este producto es una droga no intestinal. Debe comprobar si hay objetos granulares y si discolourated antes de usarlos en cualquier momento durante el período de la validez de la solución o del envase.