Polvo para el sodio certificado GMP de Cefoperazone de la inyección para la inyección

Especificaciones

1. Nombre de producto: Polvo para el sodio certificado GMP de Cefoperazone de la inyección para la inyección

2. Componente: Los ingredientes principales del sodio del cefoperazone.

3. Aspecto: Este producto es un blanco al polvo cristalino amarillo claro o bloque o polvo liofilizado. Inodoro; El polvo cristalino ha llevado para mojar, congelado uno fácil mojar.

4. Indicaciones: Es conveniente para toda clase de infecciones tales como pulmonía causada por las bacterias sensibles y otra infección más baja de las vías respiratorias, infección de vías urinarias, infección de la infección biliar de la zona, de piel y suave de tejido, septicemia, peritonitis, la infección pélvica, que se debe asociar a resistencia a los medicamentos de las bacterias anaerobias.

5. Especificaciones: 0.5g: 1.0g

6. Uso y dosificación: Disponible para la inyección intramuscular, la inyección intravenosa o el goteo intravenoso. De los adultos uso a menudo: infección general, un 1 g ~ 2 g, una vez cada 12 horas; Infección severa, 2 g a 3 g, un 1 rato cada 8 horas. Después de diálisis de la sangre, la diálisis debe suministrar 1 dosis. La dosis adulta al día no más que 9 g, pero en pacientes immunocompromised con la infección severa, dosis diaria se puede aumentar 12 al magnesio de g.Children a menudo 50 diariamente ~ 200 el magnesio, 2 ~ 3 veces un goteo intravenoso.

7. Contraindicaciones: Alérgico a la clase de la cefalosporina y tiene una historia del choque anafiláctico de la penicilina o de la reacción inmediata para inhabilitar este producto.

8. Almacenamiento: Preservación hermética y almacenado en el lugar frío (2 ~ ℃ 10).

9. Paquete: 10 frascos/caja; 100 cajas/cartón