Inyecciones de glucosa, botella de plástico Bolsa blanda 5%10% para el dolor Líquido claro incoloro o incoloro

Información básica:

Indicaciones:

Adecuado para bacterias sensibles causadas por:
1Infección del sistema urinario reproductivo, incluyendo infección del tracto urinario simple y complicada, prostatitis bacteriana,bacterias neisseria gonorrea uretritis y cervicitis (incluidas las cepas de producción de enzimas causadas por.
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluyendo infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gram-negativos e infección pulmonar.
3- Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonela y E. coli para producir enterotoxina, humedad, bacteria vibrio hemolítica adjunta, etc.
4- Tifoides.
5- Infecciones óseas y articulares.
6Infección de tejido blando de la piel.
7Sepsis e infección sistémica.

Especificaciones: 

Uso y dosificación:

Se administra lentamente por vía intravenosa. Los adultos suelen usar:
1.Infección bronquial, infección pulmonar: 0,3 g, 2 veces al día, tratamiento de 7 ~ 14 días.
2.Infección simple aguda del tracto urinario inferior: 0,2 g, 2 veces al día, curso de 5 a 7 días;Infección del tracto urinario de complejidad: 0,2 g, 2 veces al día, 10 ~ 14.
3.Prostatitis: 0.3 g, 2 veces al día, durante seis semanas;Clamidia cervicitis o uretritis, 0.3 g, 2 veces al día, durante 7 ~ 14 días.
4- Gonorrea simple: 0,4 g a la vez, una dosis única.
5Fiebre tifoidea: 0.3 g, 2 veces al día, curso de 10 ~ 14.
6Infección por Pseudomonas aeruginosa o infección más grave: la dosis puede aumentar a 0,4 g, 2 veces al día.

Interacciones farmacológicas:

1.Urinar, los agentes pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, causar cristalización de la orina y toxicidad renal.
2.La quinolona puede tener una parte de las clases antibacteriana y teofilina en combinación con el citocromo P450 cuando son partes de una inhibición competitiva,reducir seriamente el hígado para eliminar la clase teofilina, tiempo de semivida de eliminación en sangre (t1/ 2 beta), aumento de la concentración de fármaco en sangre, síntomas de intoxicación por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, excitación, convulsiones,palpitaciones cardíacas y demás.Los efectos metabólicos de la teofilina, aunque pequeños, pero compartidos cuando aún debe determinarse la concentración de teofilina en sangre y el ajuste de la dosis.
3.Este producto con participación de esporas de anillo, puede hacer que la concentración de fármaco en sangre de las esporas de anillo sea elevada, debe controlar la concentración de sangre de las esporas de anillo y ajustar la dosis.
4Este medicamento y el anticoagulante warfarina comparten un efecto anticoagulante menor, pero también deben ser monitoreados de cerca cuando comparten el tiempo de protrombina.
5. El probenecido puede reducir el producto desde la secreción tubular renal en aproximadamente un 50%, cuando la proporción puede producir debido al producto niveles sanguíneos elevados de toxicidad.

Contraindicaciones:Este artículo y los pacientes con alergia a la droga fluoroquinolona deshabilitados.

Mecanismos farmacológicosEl producto se distribuye ampliamente en el grupo después del tratamiento, los fluidos corporales, las organizaciones a menudo más de la concentración de la concentración de drogas en la sangre y el nivel efectivo.Este producto puede atravesar la barrera placentaria.Tasa de unión a las proteínas del 20% ~ 25%.
Este producto es principalmente un medicamento prototipo, ya que se excreta por vía renal, una pequeña cantidad (3%) en el metabolismo hepático. Los metabolitos urinarios son raros.24 horas diarias y 48 horas después del tratamiento, la descarga acumulada de dosis de 1 mg/ kg/ kg/ kg seEste producto también puede producirse a través de la secreción de la leche materna.

El almacenamiento:Protege de la luz, conservación hermética.

Envase:30 /40/100 Botellas de plástico/cartón