Inyección líquida clara del cloruro sódico del grado 500ML de la medicina

Especificaciones

1. Nombre de producto: Inyección farmacéutica del cloruro sódico del embalaje de la botella de cristal de la transfusión

2. Componente: Inyección del cloruro sódico

3. Aspecto: Líquido claro descolorido o descolorido

4. Indicaciones:

Conveniente para las bacterias sensibles causadas cerca:
1. infección urinaria del sistema reproductivo, incluyendo la infección de vías urinarias simple y complicada, la prostatitis bacteriana, la uretritis de la Neisseria gonorrhoea de las bacterias y el cervicitis (tensiones incluyendo de la producción enzimática causadas cerca).
2. infecciones de las vías respiratorias, incluyendo la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos y la infección del pulmón.
3. infección del aparato gastrointestinal, por el shigella, las salmonelas y Escherichia Coli para producir la enterotoxina, la humedad, el vibrión hemolítico de la bacteria del diputado, el etc.
4. tifoideo.
5. infecciones del hueso y de la junta.
6. infección suave del tejido de la piel.
7. sepsia e infección sistémica.

5. Especificaciones:

50ml 0.45g 100ml 0.9g 250ml 2.25g 500ml 4.5g

6. Uso y dosificación:

Goteo intravenoso lentamente. De los adultos uso a menudo:
1. infección bronquial, infección pulmonar: 0,3 g, 2 por un día, tratamiento 7 ~ 14 días.
2. infección de vías urinarias más baja simple aguda: 0,2 g, 2 por un día, curso de 5 a 7 días; Infección de vías urinarias de la complejidad: 0,2 g, 2 por un día, 10 ~ 14.
3. prostatitis: 0,3 g, 2 por un día, el curso de seis semanas; Cervicitis o uretritis, 0,3 g, 2 del Chlamydia por un día, el curso de 7 ~ 14 días.
4. gonorrea simple: 0,4 g a la vez, un de dósis simple.
5. fiebre tifoidea: 0,3 g, 2 por un día, curso de 10 ~ 14.
6. infección de la Pseudomonas aeruginosa o una infección más pesada: la dosis se puede aumentar a 0,4 g, 2 veces al día.

7. Interacciones medicamentosas:

1. La orina, agentes puede reducir la solubilidad del producto en la orina, la orina de la cristalización de la causa y la toxicidad del riñón.
2. la parte de la clase del anti-bacteriano y de la teofilina de Quinolone puede ser debida combinada con el citocromo P450 cuando las partes de una inhibición competitiva, reducen seriamente el hígado para eliminar la clase de la teofilina, semivida de la eliminación de la sangre (t1/2 beta), aumentos de la concentración de la droga de la sangre, síntomas del envenenamiento de la teofilina, tales como náusea, vomitando, temblor, ansiedad, entusiasmo, convulsiones, palpitaciones de corazón y así sucesivamente. Efectos metabólicos de la teofilina, aunque sea pequeño, pero de la parte cuando todavía debe la determinación de la concentración de la droga de la sangre de la teofilina y del ajuste de la dosis.
3. Este producto con la parte de la espora del anillo, puede hacer que la sangre elevada espora del anillo droga la concentración, debe supervisar la concentración de la sangre de la espora del anillo, y ajusta la dosificación.
4. Este producto y comparte el warfarin de anti-coagulación de la droga es más pequeño en estos últimos el efecto del anticoagulante de aumentado, pero también debe supervisa de cerca a pacientes al compartir el tiempo de la protrombina.
5. Probenecid puede reducir el producto desde la secreción tubular renal por el cerca de 50%, cuando la parte puede producir debido a los niveles de sangre crecientes producto de toxicidad.
6. El producto puede interferir con el metabolismo del cafeína, que puede llevar para eliminar el cafeína reduce, elimina la semivida de la sangre (t1/2 beta) extendió, y la toxicidad del sistema nervioso central puede ser producida.

8. Contraindicaciones: Este artículo y fluoroquinolone drogan a los pacientes de la alergia inhabilitados.

9. Mecanismos farmacológicos: El producto distribuido extensamente al grupo después del tratamiento, de los fluídos corporales, organizaciones a menudo más que la concentración de concentración de la droga de la sangre y de nivel eficaz. Este producto puede estar a través de la barrera placentaria. Índice obligatorio de la proteína del 20% ~ el 25%.
Esta medicina desde la excreción renal, una pequeña cantidad (el 3%) del prototipo del producto principalmente en metabolismo hepático. Los metabilitos de la orina son raros. Este producto al prototipo de las heces para quitar una pequeña cantidad, 24 horas al día y 48 horas después del tratamiento la descarga acumulativa de la dosificación de 1,6% y 1,6% respectivamente. Este producto puede también estar con la secreción de la leche materna.

10. Almacenamiento: Proteja contra la luz, preservación hermética.

11. Paquete: botella 100ml/glass; 40 botellas de cristal/cartón