Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BBCA
Certificación: GMP
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: 1000 KILOGRAMOS
Precio: Negotiated
Detalles de empaquetado: 25 kilogramos/bolso/tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días hábiles después del pago normalmente
Condiciones de pago: L / C, T / T
Capacidad de la fuente: 10000 MTS POR AÑO
Caracteres: |
Polvo blanco y cristalino |
No CAS:: |
103-90-2 |
Nivel de calidad:: |
Grado médico |
Nombre de la marca:: |
El número de personas |
Caracteres: |
Polvo blanco y cristalino |
No CAS:: |
103-90-2 |
Nivel de calidad:: |
Grado médico |
Nombre de la marca:: |
El número de personas |
BBCA Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo CAS no 103-90-2
Ingrediente farmacéutico activo Paracetamol en polvo
Introducción
No CAS: 103-90-2
Fórmula molecular: C8H9NO2
Peso molecular: 151.16
EINECS: 203-157-5 y las siguientes:
Purificación: 98,0% ~ 102,0%
Certificado de análisis, BP/EP/USP
Apariencia: Polvo cristalino blanco a amarillo pálido, inodoro y un poco amargo.
Función
Paracetamol en polvo suplemento nutricional Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos, debido a su especial humedecibilidad, también utilizado en crema fría,cosméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.
Aplicación
Paracetamol en polvo suplementos nutricionales Principalmente utilizado para la infusión de aminoácidos,debido a su especial humedecibilidad,también utilizado en crema fría,osméticos.La serina constituye el cuerpo humano de varios tipos de aminoácidos esenciales de la proteína a, para la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.
Especificación
| Contenido | Especificación | Resultados | ||
| Personajes | Polvo blanco y cristalino | Se ajusta | ||
|
Identificación |
A:absorción infrarroja | Se ajusta | Se ajusta | |
|
B: Tiempo de retención del pico mayor del La solución de la muestra corresponde a la solución estándar obtenida en el ensayo. |
Se ajusta |
Se ajusta |
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| Pérdida por secado | ≤ 0,5% | 0.08% | ||
| Residuos de encendido | ≤ 0,1% | 0.07% | ||
| P-aminofenol libre | ≤ 0,005% | 0.0002% | ||
|
Sustancias relacionadas |
Impuridad B | ≤ 0,05% | Por debajo del LOD | |
| Impuridad C | ≤ 0,05% | Por debajo del LOD | ||
| Impuridad D | ≤ 0,05% | Por debajo del LOD | ||
| Impuridad J | ≤ 0,001% | Por debajo del LOD | ||
| Impuridades individuales no especificadas | ≤ 0,05% | 0.02% | ||
| Total de impurezas | ≤ 0,1% | 00,03 por ciento | ||
| Disolventes residuales | El contenido residual de ácido acético se limita mediante el ensayo de pérdida al secarse. | ≤ 0,5% | 0.07% | |
| Impuridades orgánicas volátiles | Se ajusta | Se ajusta | ||
| Análisis (base anidra) | 980,0% a 102,0% | 990,6% | ||
| Conclusión: Cumple los requisitos de la USP42 | ||||
