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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Inyección cardiovascular del fumarato de Ibutilide de la droga de la medicación de BBCA

Detalles del producto

Lugar de origen: China

Nombre de la marca: BBCA

Certificación: GMP

Número de modelo: BBCA201804101

Condiciones de pago y envío

Precio: Negotiated

Tiempo de entrega: 25 días después del pago

Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Capacidad de la fuente: 10000000000 PCS POR AÑO

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Especificaciones
Lo más destacado:

tabletas del cilnidipine

,

medicina cardiovascular

Descripción
Inyección cardiovascular del fumarato de Ibutilide de la droga de la medicación de BBCA

Inyección cardiovascular del fumarato de Ibutilide de la droga de la medicación de BBCA

 

Nombre general:

Inyección del fumarato de Ibutilide
Componente principal:

Fumarato de Ibutilide
Carácter:

líquido transparente descolorido o casi descolorido.

Indicaciones:

La inyección del fumarato de Ibutilide se utiliza para invertir la fibrilación atrial o el alboroto atrial para invertir ritmo del sino. Los pacientes con arritmia atrial crónica no son sensibles a Ibutilide. El efecto de Ibutilide sobre pacientes de la arritmia durante 90 días todavía no se ha determinado.

Enfermedad principal:

arritmia

Modelo de la especificación

10ml: 1mg
Uso:

Este producto se debe parar inmediatamente en los casos siguientes: la arritmia cardiaca desapareció; taquicardia ventricular continua o intermitente; El cuarto de galón o Qtc fue prolongado perceptiblemente. La dosis recomendada de la inyección de Ibutilide era la primera inyección (10 minutos o más) para la segunda inyección de 60 kilogramos 1 (1 magnesio de ácido fumárico Britt) por 10 minutos después de la primera inyección de owSpan=2>. Si no desapareció la arritmia, la dosis equivalente se podría inyectar otra vez después de la primera inyección de la primera inyección, y el tiempo de la inyección duró por 10 minutos. Después de una inyección de 60 kilogramos 0,1 ml/kilogramo (equivalente a 0,01 mg/kg de ácido fumárico de Britt), el paciente debe ser supervisado por el electrocardiograma continuo por lo menos 4 horas, o cuando QTc se restaura a la línea de fondo. Si ocurre la arritmia obvia, la supervisión de tiempo debe ser prolongada. En curso de entrega de la droga y supervisión subsiguiente el paciente, de los personales experimentados y de los instrumentos apropiados, tales como cardioverter/defibrillator, y el tratamiento de la taquicardia ventricular continua, incluyendo la taquicardia ventricular polimórfica (notas detalladas), deben ser proporcionados. La inyección de Britt se puede administrar directamente sin el dilución o diluir en 50 ml de diluyente. Britt puede añadir 0,9% inyecciones del cloruro sódico o la inyección de la glucosa del 5% antes de dar la droga; el 1 paquete de 10 ml (0,1 magnesios/mililitros) de este producto se puede añadir al paquete de la infusión de 50 mililitros para formar una mezcla de cerca de 0,017 miligramos/mililitros de Irán Britt. Este producto es una droga no intestinal. Debe comprobar si hay objetos granulares y si discolourated antes de usarlos en cualquier momento durante el período de la validez de la solución o del envase.




 

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