Detalles del producto
Certificación: GMP
Número de modelo: BBCA18022810
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: 1000 KILOGRAMOS
Precio: Negotiated
Detalles de empaquetado: 25 kilogramos/bolso/tambor
Tiempo de entrega: 7 DÍAS LABORABLES DESPUÉS DEL PAGO NORMALMENTE
Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram
Capacidad de la fuente: 5000 MTS POR AÑO
Lugar de origen: |
Anhui, China (continente) |
Nombre de la marca: |
BBCA |
NO DEL CAS: |
103-90-2 |
Tipo: |
Analgesias anti-piréticas y NSAIDs |
Grado estándar: |
Grado de Medicina |
Pureza: |
99% |
El otro nombre: |
Polvo farmacéutico activo del paracetamol del ingrediente |
Lugar de origen: |
Anhui, China (continente) |
Nombre de la marca: |
BBCA |
NO DEL CAS: |
103-90-2 |
Tipo: |
Analgesias anti-piréticas y NSAIDs |
Grado estándar: |
Grado de Medicina |
Pureza: |
99% |
El otro nombre: |
Polvo farmacéutico activo del paracetamol del ingrediente |
Polvo farmacéutico activo CAS del paracetamol del ingrediente de BBCA ningún 103-90-2
Polvo farmacéutico activo del paracetamol del ingrediente
Introducción
No. de CAS: 103-90-2
Fórmula molecular: C8H9NO2
Peso molecular: 151,16
EINECS: 203-157-5
Pureza: 99.5%~101.0%
Certificado del análisis, USP30/BP98
Aspecto: Un blanco al polvo cristalino amarillo claro. Inodoro y un poco amargo.
Función
Suplemento alimenticio del polvo del paracetamol usado principalmente para la infusión del aminoácido, debido a la mojabilidad especial, también usada en crema fría, cosméticos. La serina constituye el cuerpo humano de varias clases de aminoácido esencial de la proteína a, porque la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.
Uso
Supplemen alimenticios del polvo del paracetamol usados principalmente para la infusión del aminoácido, debido a la mojabilidad especial, también usada en crema fría, osmetics. La serina constituye el cuerpo humano de varias clases de aminoácido esencial de la proteína a, porque la construcción de la proteína tiene un papel muy importante.
Especificación
| Pruebas | Estándares | Resultados | |
| Aspecto | Blanco o polvo casi blanco, cristalino. | Polvo blanco, cristalino. | |
| Identificación | A: Absorción del IR | Cumple | Cumple |
| B: Absorción ULTRAVIOLETA | Cumple | Cumple | |
| C: TLC | Cumple | Cumple | |
| Punto de fusión | 168~172℃ | 169.0~170.9℃ | |
| Agua | No más el than0.5% | 0,08% | |
| Sustancia relacionada | ImpurityJ (chloroacetanilide) no más que 10 PPM | 2ppm | |
| Impureza K (4-aminophenol) no más que 50 PPM | 15 PPM | ||
| Impureza F (4-nitrophenol) no más que 0,05% | No detectado | ||
| cualquier otra impureza no más que 0,05% | 0,01% | ||
| Total de otras impurezas no más que 0,1% | 0,02% | ||
| Residuo en la ignición | No más que 0,1% | 0,05% | |
| Cloruro | No más que 0,014% | Menos de 0,014% | |
| Sulfato | No más que 0,02% | Menos de 0,02% | |
| Sulfuro | Conforma | Conforma | |
| Metales pesados | No más que 0,001% | Menos de 0,001% | |
| P-aminofenol libre | No más que 0,005% | Menos de 0,005% | |
| Límite de P-chloroacetanilide | No más que 0,001% | Menos de 0,001% | |
| Sustancias fácilmente carbonizables | Conforma | Conforma | |
| Solventes residuales | El contenido residual del ácido acético es limitado por la prueba de la pérdida en dryingnot más el than0.5% | 0,08% | |
| Análisis (base anhidra) | 99.0~101.0% | 99,6% | |
| Conclusión: Cumple con USP34/BP2011 | |||
