Polvo para la inyección farmacéutica del sulfato de Gentamycin del grado de la inyección

Especificaciones

1. Nombre de producto: Polvo para la inyección farmacéutica del sulfato de Gentamycin del grado de la inyección

2. Componente: Ingredientes principales de este artículo para el sulfato del gentamycin, como clase de antibióticos de varios componentes, incluyendo C1, C1a, C2a, componentes C2.

Accesorios: metabisulfite del sodio.

3. Aspecto: Este producto es líquido transparente descolorido o casi descolorido.

4. Indicaciones:  1. conveniente para el tratamiento sensible de bacilos gramnegativos, tales como Escherichia Coli, especie de la Klebsiella, Escherichia Coli y proteus, los géneros de bacterias de Sr. Charest, la Pseudomonas aeruginosa y las tensiones sensibles de la meticilina del estafilococo causadas por la infección severa, tal como sepsia, una infección más baja de las vías respiratorias, infección intestinal, infección pélvica, infección de la cavidad abdominal, pelan la infección del tejido, la complejidad, infecciones de vías urinarias, el etc suaves. El tratamiento de la infección de la cavidad abdominal, y la infección pélvica deben estar con las medicinas antis del anaerobio, los usos clínicos con gentamicina y otros antimicrobianos. (o ampicilina) y la penicilina puede compartir en el tratamiento de la infección del enterococo.
2. utilizado en el sistema nervioso central causado por las bacterias sensibles infección, la inflamación, tal como meningitis, ventrículo puede también utilizar esta inyección intratecal del producto como terapia complementaria.

5. Especificaciones: 2ml: 80000u

6. Uso y dosificación:  

  1. El adulto
Inyección intramuscular o goteo intravenoso después del dilución, de un magnesio 80 (80000 unidades), o por un 1 ~ 1,7 pesos corporales del magnesio, una vez cada 8 horas; O 5 un magnesio, una vez cada 24 horas, tratamiento es 7 ~ 14 días. Descenso estático al añadir una dosis de 50 ~ 200 ml de 0,9% inyecciones del cloruro sódico o en la inyección de la glucosa del 5%, el descenso estático 1 miden el tiempo de un día con el periodo de líquido deben ser no menos de 300 ml, hacen la concentración de la solución menos de 0,1%, la solución deben estar en 30 ~ goteo lento de 60 minutos, a fin de efecto de bloqueo neuromuscular de la producción.
  2. niños
Inyección intramuscular o goteo intravenoso después del dilución, 2,5 un magnesio, una vez cada 12 horas; O 1,7 magnesios, 1 vez cada 8 horas. Tratamiento para 7 ~ 14, deben lo más lejos posible durante la supervisión de la concentración de la droga de la sangre, especialmente infantil o del bebé.

7. Contraindicaciones:  Este producto u otras alergias del aminoglycoside es discapacitadas.

8. Mecanismos farmacológicos:  Este producto se absorbe rápidamente y totalmente después de la inyección intramuscular, en 0,5 ~ 1 hora para alcanzar la concentración máxima de la sangre (Cmax). Semivida de la eliminación de la droga de la sangre (t1/2) cerca de 2 ~ 3 horas, pueden ampliar perceptiblemente la disminución de la función del riñón. La tarifa obligatoria de la proteína es baja. En el cuerpo puede ser distribuido en diversos tejidos y los líquidos, la acumulación en las células de la corteza renal, también se pueden introducir en cuerpo fetal a través de la barrera placentaria, no fácil a través de la barrera hematoencefálica en el tejido cerebral y el líquido cerebroespinal. No en el metabolismo del cuerpo, prototipo por la filtración glomerular en la orina, descarga en el plazo de 24 horas después de la dosificación del tratamiento del 50% ~ 93%.Hemodialysis y la diálisis peritoneal pueden de la sangre quitar una dosificación, acortan perceptiblemente semivida.

9. Almacenamiento: Confinado en la oscuridad fresca (evite la luz no es más el ℃ de 20).

10. Paquete: 10 ampollas/caja; 300 cajas/cartón