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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección

Detalles del producto

Certificación: GMP

Número de modelo: BBCA18022713

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Especificaciones
Lo más destacado:

sodio del pantoprazole

,

sesquihydrate del sodio del pantoprazole

Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Descripción
Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección

Especificaciones

1. Nombre de producto: Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección

 

2. Componente: Ingredientes principales de este artículo para el sodio del cefotaxime.

 

3. Aspecto: Este producto es un blanco al polvo cristalino blanco amarillento.

 

4. Indicaciones:  Conveniente para la pulmonía causada por las bacterias sensibles y la otra infección más baja de las vías respiratorias, infecciones de vías urinarias, meningitis, septicemia, infección de la cavidad abdominal, infección pélvica, pele la infección suave del tejido, las infecciones de la zona reproductiva, las infecciones del hueso y de la junta, etc. Cefotaxime se puede utilizar como selección de drogas infantiles de la meningitis.

 

5. Especificaciones: 0.5g: 1.0g

 

6. Uso y dosificación:  

 
Día adulto 2 ~ 6 g, 2 ~ inyección intravenosa de 3 veces o goteo intravenoso; Infecciones serias cada 2 ~ 3 g, 6 ~ 8 horas por día la dosis más alta no más que 12 g.Treatment de la pulmonía neumocócica sencilla o de la infección de vías urinarias aguda, 1 g cada 12 horas.
Bebés recién nacidos inferior o igual 7 magnesio de la edad 50 del díaPolvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección 0 cada 12 horas, y llevado más de 7, magnesio 50Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección 0 cada 8 horas. La dosis tratada los pacientes de la meningitis se puede aumentar al magnesio 75Polvo para el sodio farmacéutico de Cefotaxime del grado de la inyección para la inyección 0 cada 6 horas, a la entrega intravenosa de la droga.
Pacientes con la debilitación renal severa cuando el uso de este producto debe ser reducción apropiada. Los valores de la creatinina del suero de más de 424 mol/L de MU (magnesio 4,8), o de la liquidación de menos de 20 ml/creatinine, la cantidad del mantenimiento del producto deben ser partidos en dos; Más de 751 MU de mol/L de la creatinina del suero (magnesio 8,5), mantienen la cantidad para la cantidad normal de un cuarto. La hemodialisis de la necesidad es 0,5 ~ 2 g al día. Pero después de diálisis la dosis debe añadir en 1 vez.

 

7. Contraindicaciones:  Alérgico a la cefalosporina y tiene una historia del choque anafiláctico de la penicilina o de la reacción inmediata para inhabilitar este producto.

 

8. Almacenamiento: Proteja contra la luz, preservación hermética, y almacenado dentro de la temperatura de 20℃.

 

9. Paquete: 10 frascos/caja; 100 cajas/cartón

 

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