Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: BBCA
Certificación: GMP
Número de modelo: BBCA18022710
Precio: Negotiated
Detalles de empaquetado: 10VialsX100Boxes/Carton
Tiempo de entrega: 25 días después del pago
Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Lugar de origen: China (continental) Nombre de la marca: BBCA
Otros nombres: Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección Grado: Grado de Medicina
Forma de dosificación: inyección
Alta luz:

sodio del pantoprazole

,

inyección del sodio de la heparina

Especificaciones

1. Nombre de producto: Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección

 

2. Componente: Ingredientes principales de este artículo para el sodio del cefazolin.

 

3. Aspecto: Este producto es blanco o clase de polvo blanco o de polvo cristalino. Inodoro.

 

4. Indicaciones:  Es conveniente para el tratamiento de la otitis media, bronquitis, pulmonía causada por las bacterias sensibles y la otra infección de las vías respiratorias, infección de vías urinarias, pela la infección suave del tejido, el hueso y la infección de la junta, septicemia, endocarditis contagiosa, infección del sistema del hígado y de la infección del ojo, del oído, de la nariz y de la garganta. Este producto también se puede utilizar como la prevención del uso de drogas antes de la cirugía. Este producto no se debe utilizar en la infección del sistema nervioso central. Para la infección de vías urinarias crónica, acompañado especialmente por anatomía de la zona urinaria era el efecto curativo anormal es más pobre. Este producto no se debe utilizar en el tratamiento de la gonorrea y de la sífilis.

 

5. Especificaciones: 0.5g

 

6. Uso y dosificación:  

 
Dosis de uso general adulta: la vena empuja lentamente la inyección y la inyección intramuscular intravenosa del goteo o, un 0,5 ~ 1 g, 2 ~ 4 por un día, infección seria se pueden aumentar a 6 g al día, 2 ~ 4 veces dan la vena. Los niños son dosis de uso general: 1, 50 a 100 magnesioPolvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección 0, 2 ~ la vena de 3 veces empuja lentamente la nota, el goteo intravenoso o la inyección intramuscular. La liquidación de la creatinina de la disminución de la función del riñón que 50 ml/minute, puede todavía seguir la dosificación normal de la medicina. Liquidación de la creatinina de 20 ~ 50 ml/minute, 0,5 g cada 8 horas; La liquidación de la creatinina es 11 ~ 34 ml/minute, 0,25 g por 12 horas; La liquidación de la creatinina es menos de 10 ml/minute, 0,25 g cada 18 a 24 horas. Todo el grado diferente de la dosis renal de la debilitación de la función de 0,5 g por primera vez. La debilitación renal pediátrica de la función se aplica al cementerio del cefazolin, primero al magnesio 12,5Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección 0, siguiendo para mantener, liquidación de la creatinina en 70 ml/, todavía puede estar de acuerdo con la dosis normal a dar; La liquidación de la creatinina es 40 ~ 70 ml/minute, cada 12 horas antes de 12,5 ~ 30 pesos corporalesPolvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección 0 del magnesio; La liquidación de la creatinina es 20 ~ 40 ml/minute, cada 12 horas por 3,1 ~ el peso corporal 12,5Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección 0 del magnesio; La liquidación de la creatinina es 5 ~ 20 ml/min, cada 24 horas según el peso 2,5 ~ magnesio 10Polvo para el sodio farmacéutico de Cefazolin del grado de la inyección para la inyección 0.


Este producto se utiliza para prevenir infecciones después de la cirugía, general para 0,5 preoperativo ~ 1 hora y droga del inyección intramuscular o intravenosa 1 g, tiempo de la operación es más de seis horas a añadir con 0,5 ~ 1 g, 0,5 postoperatorio ~ 1 g, cada 6 ~ 8 horas a 24 horas después de la cirugía.

 

7. Contraindicaciones:  Alérgico a la cefalosporina y tiene una historia del choque anafiláctico de la penicilina o de la reacción inmediata para inhabilitar este producto.

 

8. Mecanismos farmacológicos:  Inyección intramuscular de este producto después del magnesio 500, concentración máxima de la sangre (Cmax) por 1 ~ 2 horas hasta 38 mg/l (32 ~ 42 mg/l), 6 horas de concentración de la droga de la sangre se pueden medir 7 mg/L.Within que 20 minutos del producto anotado goteo intravenoso son 0,5 g, la concentración máxima de la medicina de la sangre de 118 mg/l, mantienen la concentración eficaz 8 horas. Este producto es difícil a través de la barrera hematoencefálica, no puede detectar concentraciones de la droga en el líquido cerebroespinal. Cefazolin en la efusión pleural, ascitis, flúido pericardial y el líquido de la Bursa resbaladiza puede alcanzar niveles. Concentración básica y del suero de concentración de la droga en el exudado inflamatorio es igual; La concentración es igual o levemente más que al mismo período en la concentración de la droga de la sangre de la bilis. Concentración fetal de la droga de la sangre en la concentración maternal de la droga de la sangre del 70% ~ el 90%, el contenido en leche es bajo. Este índice combinado proteína del producto del 74% ~ la sangre 86%.The de la semivida adulta normal de la eliminación (t1/2 beta) es 1,5 ~ 2 horas, los ancianos pueden ser extendidos a 2,5 horas. La insuficiencia renal en pacientes con t1/2 beta puede prolongar, liquidación endógena de la creatinina para 12 ~ 17 ml/min, y menos de 5 ml/min para 12 horas y 57 horas respectivamente. Semanas neonatales t1/2 4,5 beta del nacimiento 1 ~ 5 horas. Este producto no está adentro el metabolismo del cuerpo; La medicina del prototipo por la filtración glomerular, por la secreción tubular renal de la salida en las horas urine.24 puede descargar en parte la dosificación del 80% ~ 90%.Probenecid puede hacer el aumento el cerca de 30%, el tiempo eficaz de la concentración de la droga de la sangre de la concentración de la droga de la sangre prolongado. Concentración de la droga de la sangre de la hemodialisis disminuida por el 40% ~ el 50% después de 6 horas; La diálisis peritoneal no está generalmente clara este producto.

 

9. Almacenamiento: Incluido en (evite la luz y almacenado dentro de la temperatura del ℃ 20) la preservación seca oscura fresca del lugar.

 

10. Paquete: 10 frascos/caja; 100 cajas/cartón

Contacto
Channing

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