Enviar mensaje
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
productos
En casa /

productos

Gonadotropina certificada GMP de Menotrophins del ser humano mientras que polvo

Detalles del producto

Certificación: GMP

Número de modelo: BBCA18011533

Condiciones de pago y envío

Precio: Negotiated

Detalles de empaquetado: 10VialsX60Boxes/Carton

Tiempo de entrega: 25 días después del pago

Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Obtenga el mejor precio
Contacta ahora
Especificaciones
Lo más destacado:

Gonadotropina coriónica humana

,

medicina de la oxitocina

Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Menotrophin certificado GMP (HMG)
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Menotrophin certificado GMP (HMG)
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Descripción
Gonadotropina certificada GMP de Menotrophins del ser humano mientras que polvo

Gonadotropina certificada GMP de Menotrophins del ser humano mientras que polvo

Especificaciones

 

Gonadotropina de Menotrophins del ser humano (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Descripción: Casi mientras que polvo
 

 

Gonadotropina de Menotrophins del ser humano (HMG)
CAS: 61489-71-2
Menotropin (BP98)
Descripción: Casi mientras que polvo
Solubilidad: Solubilidad en el plazo del sec 60 (5 mg/ml)
Pérdida en la sequedad: EL N.M.T.5.0%
pH: 6.0~8.0
Actividad de FSH: N.L.T 100 IU/mg
Actividad de la LH: N.L.T 800 IU/mg
FSH: LH 1~3
Pirógenos: Libere en el conejo de 5 IU/Kg
HBs-AG: Negativa (100 IU/ml)
Anti-VIH ABS I + II: Negativa (100 IU/ml)
ABS anti-HCV: Negativa (100 IU/ml)

 

Anhui BBCA Co. farmacéutico, Ltd está situado en la ciudad de Hefei, una posición muy importante en al este de los productos del comandante de China.Our incluye el polvo del acetaminophen (paracetamol) y la serie de DC (DC90, DC96, otros), la capacidad total es 10000 toneladas métricas anualmente: 8.000 toneladas métricas de polvo, 2.000 toneladas métricas de serie de DC y mil millones de tabletas. Alcanzará a 20.000 toneladas métricas una vez que la nueva línea se abre pronto. Mientras tanto, vamos a comenzar nuevas líneas del API, y Cefuroxime Axetil y sodio de Cefotaxime incluido. El tiempo disponible será el 1r cuarto de 2013.

Conseguimos los E.E.U.U. FDA'DMF no (25213) en agosto 20,2011 y el certificado de la UE COS (no R0-CEP 2011-278-Rev00) en marzo 30,2012. Todos nuestros productos se cumplen con la farmacopea de China (edición CP2010), la farmacopea británica (BP2012), la farmacopea europea (EP7) y la farmacopea de los E.E.U.U. (USP34), que puede seguro sobre nuestra calidad de alto nivel y buena reputación con nuestro nacional redondo de los socios y a bordo de mercados.

Envíe su consulta
Envíenos su solicitud y le responderemos lo antes posible.
Envío