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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Polvo certificado GMP del sodio del Omeprazole para la marca de la inyección BBCA

Detalles del producto

Certificación: GMP

Número de modelo: BBCA18011519

Condiciones de pago y envío

Precio: Negotiated

Detalles de empaquetado: 10VialsX100Boxes/Carton

Tiempo de entrega: 25 días después del pago

Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

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Especificaciones
Lo más destacado:

sodio del pantoprazole

,

sesquihydrate del sodio del pantoprazole

Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Polvo para el sodio certificado GMP del Omeprazole de la inyección para la inyección
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Lugar de origen:
China (continental)
Nombre de la marca:
BBCA
Otros nombres:
Polvo para el sodio certificado GMP del Omeprazole de la inyección para la inyección
Grado:
Grado de Medicina
Forma de dosificación:
inyección
Descripción
Polvo certificado GMP del sodio del Omeprazole para la marca de la inyección BBCA

Polvo certificado GMP del sodio del Omeprazole para la marca de la inyección BBCA

Descripción de producto

Polvo para el sodio certificado GMP del Omeprazole de la inyección para la inyección

 

Sodio del Omeprazole para la inyección
(40mg)

DESCRIPCIÓN
El sodio del Omeprazole para la inyección es polvo para la solución para la infusión. Casi es blanco al polvo liofilizado blanco.
Cada frasco de polvo para la solución para la infusión contiene el sodio del Omeprazole, equivalente al Omeprazole 40mg.

Indicaciones terapéuticas
Profilaxis de la aspiración ácida.
En los pacientes que no pueden tomar la terapia oral para el tratamiento a corto plazo (hasta 5 días) de las úlceras gástricas de la esofagitis del reflujo, duodenales y benignas, incluyendo ésos que complican uso peri-operativo de la terapia de NSAID e.g.

La administración
El polvo del Omeprazole 40mg para la solución para la infusión está para la administración intravenosa SOLAMENTE y no debe
sea dado por cualquier otra ruta.

El polvo del Omeprazole 40mg para la solución para la infusión se debe disolver solamente en la glucosa de 100ml el 5% para la infusión.
Ningunas otras soluciones para la infusión de i.v deben ser utilizadas.

Incompatibilidades
Ningunas otras drogas se deben mezclar con el polvo reconstituido del Omeprazole 40mg para la solución para la infusión.

Vida útil
Paquete cerrado: 3 años.
Solución reconstituida: 6 horas
La sustancia química y la estabilidad funcionando física del producto se ha mostrado por 6 horas disuelto en glucosa del 5% y almacenado una vez en 25°C. desde un punto de vista microbiológico, una vez que está reconstituida la infusión se deben iniciar inmediatamente.

Precauciones especiales para el almacenamiento
No almacene sobre 25°C. mantienen el frasco el cartón externo.

Naturaleza y contenido del envase
Paquete de 1 o 5, claro, tipo I, frascos de cristal 15ml que contienen el omeprazole 40mg con un tapón del chlorobutyl y
casquillo de aluminio del tirón-apagado.

Instrucciones para el uso/dirigir
El polvo del magnesio del Omeprazole 40 para la solución para la infusión se debe administrar como infusión intravenosa (durante un período
de 20 a 30 minutos o más).

El polvo del magnesio del Omeprazole 40 para la solución para la infusión debe ser reconstituido solamente disolviendo el polvo liofilizado en 100 ml de glucosa del 5%. Ningunas otras soluciones para la infusión deben ser utilizadas.
Uso en un paciente durante un tratamiento solamente.
NO UTILICE a menos que la infusión se reconstituya completamente en glucosa de 100ml el 5% o si hay algunas partículas presentes adentro
la solución reconstituida.

 

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