Enviar mensaje
Inicio ProductosPolvo para inyección

El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

Certificación
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certificaciones
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD certificaciones
Comentarios de cliente
Estimado Sunny, Gracias tanto por su compañía para el envío rápido de las mercancías, nosotros han alcanzado el mercado. El mejor Rgeards, Erci Mohammad

—— Eric Mohammad

Estimado Sunny, La calidad del paracetamol es muy buena, nuestro cliente muy se satisface. ¡Gracias tanto! Cordialmente Verde de Jean

—— Verde de Jean

Estoy en línea para chatear ahora

El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone
El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

Ampliación de imagen :  El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

Datos del producto:
Certificación: GMP
Número de modelo: BBCA18011517
Pago y Envío Términos:
Precio: Negotiated
Detalles de empaquetado: bandeja 5/10Ampoules/Plastic/caja
Tiempo de entrega: 25 días después del pago
Condiciones de pago: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

Descripción
Lugar de origen: China (continental) Nombre de la marca: BBCA
Otros nombres: Polvo para la inyección certificada GMP del fosfato de sodio de Dexamethasone de la inyección Grado: Grado de Medicina
Forma de dosificación: inyección
Lo más destacado:

sodio del pantoprazole

,

sesquihydrate del sodio del pantoprazole

El GMP certificó la inyección 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato de sodio de Dexamethasone

Descripción de producto

Polvo para la inyección certificada GMP del fosfato de sodio de Dexamethasone de la inyección

 

1. Especificación:
Inyección: 4mg/1ml, 8mg/2ml
2. fuerza:
Cada ml contiene el fosfato de sodio del thasone del dexame equivalente al thasone del dexame
magnesio del fosfato 4 o magnesio del dexamethasone 3,33.
3. estándar: USP, GMP
4. empaquetado: 10ampules/box
5. vida útil: 36 meses

CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA
El thasone de Dexame es un adrenocorticoid sintético con aproximadamente 7 veces más arriba
potencia antiinflamatoria que prednisolone y 30 veces que de la hidrocortisona.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
El fosfato de sodio del thasone de Dexame tiene un myopathyonset rápido pero duración corta de la acción
en comparación con preparaciones menos solubles. Debido a esto, es conveniente para el tratamiento de
desordenes agudos responsivos a la terapia esteroide adrenocortical.
Los glucocorticoids naturales (hidrocortisona y cortisona), que también tienen sal-retención de propiedades, se utilizan como terapia del reemplazo en estados adrenocorticales de la deficiencia.
Sus análogos sintéticos, incluyendo dexamethasone, se utilizan sobre todo para su potente
efectos antiinflamatorios en desordenes de muchos sistemas del órgano.
Efectos bolic de la meta profunda y variada de la causa de Glucocorticoids. Además, modifican
las inmunorespuestas del cuerpo a los estímulos diversos.
En las dosis antiinflamatorias equipotentes, el methasone del dexa- carece casi totalmente el sodio
retención de la propiedad de la hidrocortisona y de derivados estrechamente vinculados de la hidrocortisona.

INDICACIONES:
El thasone de Dexame se puede utilizar para todas las formas de terapia glucocorticoide general y local de la inyección
y todas las condiciones agudas en las cuales los glucocorticoids intravenosos pueden ser salvavidas.

DOSIFICACIÓN Y LA ADMINISTRACIÓN:
Inyección del fosfato de sodio del thasone de Dexame, 4 mg/ml para intravenoso, de intramuscular,
inyección intra-articular, intralesional, y suave del tejido.
La inyección del fosfato de sodio del thasone de Dexame se puede dar directamente del frasco, o puede ser
añadido a la inyección del cloruro sódico o a la inyección de la dextrosa y administrado por el goteo intravenoso.
Las soluciones usadas para la administración intravenosa o el dilución adicional de este producto deben ser
preservativo libre cuando está utilizado en el recién nacido, especialmente el niño prematuro.
Cuando se mezcla con una solución de la infusión, las precauciones estéril deben ser observadas.
Puesto que las soluciones de la infusión no contienen generalmente los preservativos, las mezclas se deben utilizar dentro de 24hours.

Empaquetado y almacenamiento
Coto en envases de dósis simple o de varias dosis,
preferiblemente del tipo vidrio de I, protegido contra luz.
Proteja contra la congelación. Sensible al calor. No esterilice.
Proteja contra luz. Almacene el envase en cartón hasta que se haya utilizado el contenido.
No utilice si el precipitado está presente.

Contacto
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Persona de Contacto: Mr. Eric

Teléfono: +86-551-64846195

Fax: 86-551-64846082

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)